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Les seuls dérivés ch'oro-oxy-liydroxylés connus sont 

 des acides chlorés renfermant les systèmes— <^''<q|j «t 



>CCI, unis ou séparés. 



Se présenlent tout d'abord à l'examen, les dérivés 

 chlorés de l'acide acétique. 



Il est intéressant de mettre en regard les dérivés chlorés 

 de l'acide acétique, de l'alcool et les dérivés correspondants 

 de l'éthane : 



CH?— CH, Éb.— lOV ^^».— ^HH Éb. 116» 



CH,-CHX1 - -4- i^l" CH.CI-C;^,, - 185» 



> 47» ^" > .V 



CIlj-CllCU — -*- ^1>° CIICU-C^„ — VJO" 



- 16- ^ ^" > 5- 



X 



,0 



CHj-CCU - -+- 75° ^'Clj— Cq^ -- 195» 



CHs — CH, — OH Éb. 78* Koo 



cH/:i — CH, — OH — i30«^ ;:" 



THCU — CH, — OH —ue»^'" 

 CCI,- CM, — OH — 151»-^ 



Le rapprochement de ces chiffres montre bien l'influence 

 du voisinage des fragments — C<qjj et — C — Cl„ sur 



la volatilité de la molécule. 



Elle apparaît d'une manière non moins manifeste dans 

 les dérivés chlorés de l'acide propionique : 



CHj — (:H,-C <^jj Éb. — 140- 



CH, — CHCI - C^jj 186» 



'CHiCI-CH.-Cgj, soso-aoK» 



