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La différence entre les deux produits chlorés est d'en- 

 viron 20°, différence beaucoup plus considérable que celle 

 que l'on constate entre les chlorures de propyle corres- 

 pondants : 



CHî — CHCl — CH, Eb. 37» ^, 



CH, — CH, — CH.CI — 46" ^ -^ 



Mettons aussi en présence les élhers chlorhydriques 

 du propyle et les acides chloro-propioniques correspon- 

 dants : 



CH,-CHC1-Cn3 Éb. ^'^"^;^g. 



CH, — CHCl — Cqj^ — 186» 



CH,CI-CH,-CH, - ^^V.fiQo 



O > 169° 



CH,C1 — CH^ — C^jj — 203''-205'' 



La transformation du chaînon terminal — CH3 en chaî- 

 non acide — ^'^OH' ^'^^^ considérablement le point 

 d'ébullition dans les deux cas, avec une différence notable 

 cependant suivant la position du chaînon chloré vis-à-vis 

 du chaînon acide. 



Je suis donc autorisé à conclure que la présence des 



OH 

 radicaux <Cr\ et Cl fixés sur des atomes de carbone dis- 

 tincts, mais directement unis, augmente la volatilité de la 

 molécule totale d'une manière relative. 



Les faits que je signalerai plus loin, quant aux éthers 



