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 b) Une plus grande différence entre le chlorure de pro- 

 pyle primaire et son oxy-élher qu'entre le chlorure de 

 propyle secondaire et son oxy-éther. 



CIÏ5— CIU — Cllj Eb. 4G» 



cii.ci — Cil, — cj^^, ^^ — 1 64' 



O >*^»' 



cn.-aici-cii, - 37»^ ^^g, 



(:H,-cnci-c^c,u, - '''^' 



L'influencedu voisinage deschaînons>CCI et — Cq^ j^ 



est donc manifeste. 



Ai'étage C;, se présente une série plus complète de déri- 

 vés dans les élhers chloro-bulyriqiies normaux. 



Les voici : 



CIIj — CHî — CH, — Cq^j, Éb. 120» 



a CHj — CHj — CHCl — C Q(. j^ — 156«-i60« 



p CHî — CIICl — CHî — G ^j, jj — IGS'-IGQ» 



r CH,C1 - en, — CHî — C Q(, j^ — 1 83°-l 84» 



On aperçoit clairement l'influence de l'éloignement pro- 

 gressif du chahion chloré et du chaînon oxygéné sur la 

 volatilité de la molécule totale. 



Notons en outre les difl'érences que l'on constate entre 



