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cristallines cl 1res netlemenl saccharoïdes : c'est le cas 

 nolammeiU de beaticoiip d'échanlillons dolomiliques. 

 Mais je n'y ai pas vn riiélérogcnéité, le contraste intime 

 ûi texture, ce réseau alternativement macro et micro- 

 cristallin, que j'ai indiqué dans nos bancs quartzeux, que 

 M. Loretz avait déjà décrit avant moi dans les dolomies 

 du Tyrol (I), et que l'abbé Renard ne parait pas avoir 

 rencontré dans les bancs pbtaniteux, ni dans les dolomies 

 qu'il a si savamment étudiées. 



Selon moi, les espaces intermédiaires de la roche de 

 Lisogne qui favorisaient, comme on l'a vu, la commune 

 oricîitalion de grandes plages de calcile par suite du tissu 

 lâche et de la mobilité relative des éléments primitifs, 

 favorisèrent également la constitution de la silice en édi- 

 lices définis. Il n'est peut-être pas une matière minérale 

 qui, à la condition d'une certaine liberté d'espace, impose 

 autant que le fait le quartz aux molécules de récente for- 

 mation, l'unité d'orientation par rapport aux anciennes et 

 l'achèvement de l'édifice cristallin. Là où le carbonate de 

 calcium a su s'édifier en plages laminaires, les solutions 

 siliceuses ont construit des cristaux avec faces ter- 

 minales (2). 



Ces solutions dont la silice, comme chez la plupart des 

 calcaires de sédiment, est certainement d'origine orga- 

 nique, bien qu'il me soit impossible d'en préciser le point 



(1) H. Loretz. Op. ci/., 1878, p. 588 et passim. 



(2) t)n sait avec quelle facilite les infillrations siliceuses produisent 

 le quartz à l'intérieur des grés, arkoscs et autres roches finement 

 grenues, le quartz nouveau s'oricntant conformément au quartz 

 antérieur de ces roches. 



