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 et l'on peut prévoir que les réactions qui ont permis de 

 passer de l'un des termes de la seconde série aux deux au- 

 tres pourront aussi s'appliquer aux acides de la première 

 série. 



La transformation de l'acide aconitique en acide tricar- 

 ballylique, entrevue par MM. Kekulé et Dessaigne, a été 

 effectuée depuis plusieurs années par l'action de l'amal- 

 game de sodium soit sur l'acide aconitique (Wichclhaus), 

 soit sur l'étlicr aconitique en présence de l'eau (Hlasi- 

 wetz et Malin). Mais, jusqu'ici, on ne semble pas avoir 

 tenté fructueusement la réduction de lacide citrique; c'est 

 cette réduction que je suis arrivé à produire par l'emploi 

 du réactif habituel , l'acide iodhydrique. 



Après plusieurs essais plus ou moins heureux, entrepris 

 avec de l'acide iodhydrique à différents degrés de concen- 

 tration, je me suis arrêté à l'emploi de l'acide à 50" B. 

 L'opération ne présente aucune difficulté; il sufïit de chauf- 

 fer dans un ballon, communiquant avec un appareil à re- 

 flux, l'acide citrique et l'acide iodhydrique en quantités 

 proportionnelles à leurs poids moléculaires (l),et l'on 

 ajoute un peu de phosphore rouge à l'acide iodhydrique. 

 Le mélange est tenu en ébullition pendant une trentaine 

 d'heures, puis refroidi lentement. Dans une opération, après 

 une nuit de repos, il s'était formé dans le ballon une croûte 

 mamelonnée de cristaux qui furent sé[)arés de leurs eaux 

 mères, égouttés soigneusement, puis dissous dans l'eau, et 

 enfin purifiés par des cristallisations successives. 



Quand on opère avec un acide moins concentré, tout le 



(1) La teneur de l'acide iodhydrique en acide réel a été déterminée à 

 l'aide des tables de M. Topsoe. 



