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En reprenant l'examen de la réaction , je suis arrivé 

 à démontrer la formation du sulfate neutre d'élhyle; quant 

 à l'acide élhylsulfurique, les quantités que j'ai obtenues 

 étaient tellement faibles que je ne puis pas le considérer 

 comme un des produits primitifs de la réaction. 



Le chlorure de sulfuryle agit avec une violence extrême 

 sur l'alcool; l'addition de chaque gouttelette de chlorure 

 produit un bruissement très-prononcé et un dégagement 

 d'acide chlorhydrique. Afin d'éviter des perles de produits 

 en réaction, on place l'alcool dans un appareil à reflux. 



L'opération terminée, on chauffe le liquide au bain- 

 marie, afin de chasser le chlorure de sulfuryle en excès, 

 ainsi que l'acide chlorhydrique et le chlorure d'éthyle qui 

 seraient demeurés en dissolution. Si le liquide est chauffé 

 fortement, on remarque vers loS" une altération carac- 

 térisée par un dégagement d'anbydride sulfureux, et le 

 dépôt d'une matière charbonneuse au seir» du liquide. 



La distillation du liquide devant être évitée, il ne me 

 restait à appliquer, pour la purification du produit, que le 

 procédé de M. Wetherill (1). Le liquide non volatil à 100" 

 est agité avec son volume d'éther et quatre fois son volume 

 d'eau; la solution éthérée, ainsi obtenue, est traitée par 

 un lait de chaux, puis lavée soigneusement, filtrée et légè- 

 rement chauffée, afin de chasser l'éther; le produit de 

 l'opération est lavé de nouveau; l'eau est enlevée par dé- 

 cantation d'abord, et ensuite au moyen de petits tampons 

 de papier à filtrer; la substance ainsi recueillie est des- 

 séchée par un séjour prolongé sous une cloche, en pré- 

 sence d'acide sulfurique. 



(1) Gerhardl , Traité de chimie organique, t. II , p. 297. 



