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des observations que j'ai faites jusqu'ici une réaction de 

 ce genre qui me semble présenter un certain intérêt, et je 

 la soumets aujourd'hui à l'examen de l'Académie. 



Le chlorure de sulfuryle a été obtenu par la méthode 

 que M. Melsens a décrite sommairement à l'Académie, 

 dans la séance de mars 1865, et dont je dois la connais- 

 sance à une communication verbale de ce savant chimiste; 

 cette méthode permet d'obtenir rapidement des quantités 

 considérables d'un produit dont la préparation a toujours 

 été une des plus ardues. 



Dans son Traité de chimie, M. Odling dit que le chlorure 

 de sulfuryle, en agissant sur l'alcool éthylique, donne de 

 racideéthylsuU'urique, d'après les égalités suivantes, éga- 

 lités que j'ai admises dans ma note précédente : 



s-e-^ a^ -+- 2€2 H5. H-e- = s^^ h^ ci h- ii^ ^-e-,. 



€2 H, . H^ 4- H^ .*i^4 = H^^ -+- €2 H5 . H.S^^4 . 



N'ayant pas trouvé l'exposé des recherches par lesquelles 

 ces résultats ont été établis, j'ai entrepris quelques expé- 

 riences de vérification. 



Un travail récent de M. Baumstark (I) a prouvé que, 

 dans l'action de la monochlorhydrine sulfurique {xS-O-s HC/j 

 sur Talcool éthylique, il se forme simultanément de l'acide 

 éthylsulfurique et du sulfate diéthylique; je pouvais donc 

 m'attendre à rencontrer ce dernier corps parmi les pro- 

 duits de la réaction de la dichlorhydrine sulfurique 

 (S-0^2 C/2), qui se transformerait d'abord en monochlo- 

 rhydrine : 



-S^-e-2 Cl, -t- &., H5 . H^ = ^-O-., Cl . UO -t- €, II5 Cl. 



(1) Annalen der Chenue und Pharmacie, CXL, 75. 



