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 qui consiste à veiscr goutte i\ goutte la heuziiie ou Thy- 

 (Jiocarbure dans l'acide nitrique monoliydiaté, préalable- 

 ment cliaulïé et contenu dans une cornue de verre munie 

 d'un récii)icnt bien refroidi, alin de condenser les produits 

 liquides entraînés pendant la réaction, qui est toujours très- 

 vive. J'ai remarqué que cette réaction s'opère plus tôt et 

 qu'elle est plus violente encore pour les benzines dont le 

 point d'ébullition est bas que pour celles qui commencent 

 à bouillir à des degrés élevés. La réaction étant terminée, 

 on lave le produit d'abord à l'eau pure, puis à l'eau char- 

 gée de carbonate de potasse, et enlin une seconde fois à 

 l'eau pure. Il suffit ensuite de le distiller une ou deux fois; 

 mais il faut avoir soin de rejeter les premières portions qui 

 passent, tant qu'elles sont plus légères que l'eau; car elles 

 renferment alors un peu d'hydrocarbure ou de benzine 

 non attaquée. 



Les propriétés de ces nitrobenzines obtenues varient 

 considérablement, non-seulement sous le rapport de leur 

 densité et de leur point d'ébullition, mais encore sous celui 

 de leur couleur et de l'odeur qu'elles répandent : elles sont 

 d'autant plus pâles qu'elles sont préparées avec des hydro- 

 carbures plus volatils, en sorte que le dernier échantillon 

 qui (igure sur le Tableau A est d'une couleur rougeàtre. 

 L'odeur de ces mirbanes est d'autant moins agréable qu'elles 

 ont été faites avec des hydrocarbures moins volatils , à tel 

 [)oint que celles qui figurent vers la fln du tableau ont une 

 odeur repoussante. 



Ayant ainsi obtenu onze échantillons de mirbane, je les 

 ai transformés en bases artificielles (aniline du commerce), 

 en faisant réagir sur eux de l'acide acétique et de la tour- 

 nure de fer, d'après le procédé indiciué par M. Béchamp. 



Les rendements n'ont pas été les mêmes; ils ont varie 



