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Le nilrale d'aigenlse décompose à rébullilioii avec l'or- 

 iiiation de ctdorure. L'oxyde d'argent réagit même à la 

 température ordinaire, en donnant du chlorure et un sel 

 d'argent peu soluble à froid, assez soluble dans l'eau bouil- 

 lante. Comme il n'y a ici que deux réactions possibles, soit 

 élimination pure et simple d'acide chlorhydrique, soit sub- 

 stitution du groupe H^ à la place du chlore, ainsi que 

 le monlrent les formules suivantes : 



Acide Acide 



ita-monochloro-prjrotar trique. itaconique. 



€5H7C/^, -f- kg 11^ = Aj/C/ -h «2 O^ H- €5H6B-4, 



Nouvel acide. 

 €5 \\^ C^ e-4 -+- Af/ H ^ = Af/ C/ -+- G5 Hg 05 , 



et qu'en outre, je me suis assuré que le sel d'argent produit 

 et qui cristallise en petits cristaux brillants groupés en 

 croix, est complètement différent de Titaconate, je pense 

 que ce sel appartiendra à un acide homologue de l'acide 

 malique. Son étude m'occupe en ce moment. 



A cide ita-mono-iodo'pyrotar trique. 



L'acide iodhydrique se combine également à l'acide ita- 

 conique par une ébullition prolongée pendant quelques 

 heures ; mais il importe de prendre les deux substances 

 dans le rapport de leurs poids moléculaires. On obtient alors 

 de petits cristaux jaunes, mamelonnés, peu solubles dans 

 l'eau et dont la purification est extrêmement difficile. Purs, 

 ils sont tout à fait blancs. Ils fondent à IZ^" et se décom- 

 posent vers 180'' en donnant des vapeurs d'iode. 



Le nitrate d'argent les décompose déjà à froid, avec for- 

 mation d'iodure. 



