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 parl'aiteiiieiit délinis (l'acide itaconiquc dont raiialysc et 

 l'examen des propriétés ont pleinement constaté l'identité. 



Acide ita-hickloro-pijrotar trique. 



A l'occasion des expériences que je viens de décrire, 

 j'ai additionné également le chlore libre à l'acide itaconi- 

 quc. Le corps nouveau est très-soluble dans l'eau et se 

 dépose d'une eau mère syrupeuse. Toutefois il cristallise 

 en cristaux d'une beauté et d'une grandeur remarquables. 

 Sa solution se décompose déjà à l'ébullition. 11 se prête 

 moins avantageusement que le corps bibromé correspon- 

 dant à la préparation de l'aconate de soude. 



Je me propose d'examiner plus au long les corps que je 

 viens de décrire rapidement et d'exécuter sur eux les réac- 

 tions que la théorie permet de prévoir. 



Bien d'autres substances encore doivent s'unir à l'acide 

 itaconique. L'addition des molécules acides Br Br et 

 BrH, etc., permet de prévoir l'addition de quelques autres 

 corps, tels queBr C/, IC/, etc., que je me propose de tenter 

 également. Bien plus, des molécules acides appartenant 

 au type HC/ et d'une constitution plus complexe, tels 

 que le chlorure d'acétyle, s'additionnent aussi, ainsi que je 

 m'en suis assuré par l'expérience. Toutefois la réaction 

 n'est pas aussi nette que celles que je viens de décrire; je 

 suis encore en train de l'étudier : elle permet de prévoir 

 l'existence de corps tout à fait curieux. L'addition de molé- 

 cules complexes n'offre rien d'étonnant : l'addition de 

 l'acide hypochloreux de M. Carius s'explique du reste 

 tout aussi bien que celle de l'acide chlorhydrique, si l'on 

 considère ce corps comme le chlorure du radical (H-O-)', 

 (H-e-)'C/ analogue à HC/. 



Il est à présumer que l'addition n'est possible que pour 



