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 les nialières on prosonce; cVsl ainsi (jne M. Molscns est 

 parvenu le premier à remplacer par Fliydrogène le chlore 

 de corps obtenus par substitution, et que M. Kekulé a 

 déterminé des additions directes d'hydrogène à des ma- 

 tières organiques. 



Partant de ces données, il est rationnel de penser que 

 Famalgame de sodium, en agissant sur les azotates et les 

 azotites dissous dans l'eau, doit les réduire à l'état d'am- 

 moniaque. Quelques chimistes même admettent ce fait 

 comme démontré (I). On sait, en elfet, depuis longtemps 

 déjà , que l'hydrogène dit naissant ramène les acides azo- 

 tique et azoteux libres à l'état d'ammoniaque. 



M. Pelouze a proposé une méthode de dosage des azo- 

 tates, reposant sur la transformatioL de leur azote en 

 ammoniaque, à l'aide de l'hydrogène produit par le zinc 

 en présence de l'acide sulfurique dilué. Tout récemment 

 encore, M. Vernon Harcourt, à Oxford, a indiqué un moyen 

 aussi élégant qu'ingénieux de dosage des azotates et des 

 azotites, en ramenant leur azote également à l'état d'am- 

 moniaque, à l'aide de l'hydrogène résultant de la décom- 

 position de l'eau par le zinc en présence du fer et d'une 

 solution concentrée de potasse. 



Ces faits parfaitement connus semblaient rendre inu- 

 tile toute investigation ultérieure. A priori, rien ne pa- 

 raîtrait plus logique que de faire servir l'amalgame de 

 sodium au dosage des azotates et des azotites. Cependant 

 M. DeAVilde, en étudiant avec soin la réaction, a constaté 

 qu'en mettant ces sels dissous en présence de l'amalgame, 

 renfermant de trois à quatre pour cent de sodium seule- 

 ment, il se produit une vive effervescence, due au dé- 



(1) Voir Traité de chimie de MM. Pelouze et Fremy, t. I , p. 3o-2. 1860. 



