( 3J2 ) 



De Vaction de rarnalrjamc de sodium sur les azotates et 

 azotites alcalins dissous; par M. P. Dewilde, professeur 

 de chimie à l'inslitut agricole de Gembloux. 



On sait que ramalgamo de potassium a été employé pour 

 la première fois en chimie organique par mon bien-aimé 

 maître, M. Melsens, pour transformer en acide acétique 

 Tacide trichloracétique. 



Depuis lors, on a substitué avec avantage à cet amal- 

 game l'emploi de l'amalgame de sodium , et l'on a constaté 

 que la belle réaction instituée par M. Melsens est remar- 

 quable par sa généralité. En effet, la plupart des corps 

 dans lesquels du chlore ou du brome ont été introduits 

 par voie de substitution sont régénérés par l'action de ce 

 réducteur énergique. 



Récemment de remarquables travaux de chimie orga- 

 nique sont venus démontrer que l'amalgame de sodium 

 pouvait provoquer aussi des additions directes d'hydrogène. 



]1 est à remarquer cependant que cet agent qui a donné 

 de si magnifiques résultats entre les mains de MM. Kekulé, 

 Wurtz, Lourenço et autres, n'ait encore été employé en 

 chimie minérale qu'à la production de l'amalgame d'am- 

 monium. < 



C'est, guidé par cette pensée, ainsi que par la possibilité 

 de transformer Facide nitrique en ammoniaque par l'hy- 

 drogène naissant, fait déjà constaté depuis longtemps, que 

 nous avons essayé l'action de l'amalgame de sodium sur 

 les nitrates et les nitrites alcalins. 



L'amalgame dont nous nous sommes servi dans nos ex- 

 périences renfermait de trois à quatre pour cent do sodium. 

 Jl peut se couler en plaques dures et cassantes qu'on con- 

 serve à l'abri du contact de l'air. 



