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 de phosphore; Faction est nulle à froid et ne s'établit pas 

 encore à 100°; j'ai donc dû chauffer le mélange au bain 

 de sable, en évitant de distiller les matières mises en pré- 

 sence; il s'est dégagé une quantité insignifiante d'acide 

 chlorhydrique. Après deux jours de réaction, le produit 

 soumis à différents traitements n'a donné que du camphre 

 brome, reconnaissable à ses caractères physiques et à son 

 point de fusion. 



J'ai eu recours ensuite au pentasulfure de phosphore , 

 qui, d'après une communication de M. Pott (1), semble 

 réagir d'une façon nette sur le camphre. Le pentasulfure 

 (1 molécule) et le camphre monobromé (5 molécules) sont 

 chauffés au bain de sable; le mélange entre d'abord en 

 fusion ; la température s'élevant, il se produit un dégage- 

 ment tumultueux de vapeurs blanches , lourdes, très- 

 acides, ayant une odeur fort prononcée d'acide sulfhy- 

 drique; il distille en même temps un liquide possédant une 

 odeur fétide analogue à celle de certains sulfures organi- 

 ques. Quel que fût le soin apporté à l'opération, je n'ai pu 

 éviter la carbonisation d'une partie de la matière, chaque 

 fois que j'ai employé des quantités considérables de cam- 

 phre brome (100 grammes et même 200 grammes). 



Le liquide plus léger que l'eau, provenant de ce traite- 

 ment, est agité avec une solution de potasse caustique, 

 puis desséché par le chlorure de calcium et enfin soumis 

 à la distillation fractionnée. La quantité de ce liquide 

 passant à une température inférieure à 150° est insigni- 

 fiante; la majeure partie distille de 170° à 190°. Les pro- 

 duits ainsi obtenus ayant encore une odeur de sulfure sont 

 rectifiés plusieurs fois sur du sodium; il m'est resté un 



(1) Zeitschrift fur Chemie [2] V, 200. 



