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Les liqueurs alcalines provenant du lavage du premier 

 produit, traitées par l'acide chlorhydrique, ont donné un 

 précipité possédant une odeur excessivement fétide; ce 

 précipité était peu abondant, et je n'ai pas pu en déter- 

 miner la nature; cependant, j'ai constaté que ce corps se 

 combine avec l'oxyde jaune de mercure en donnant nais- 

 sance à un composé soluble dans l'alcool bouillant, et 

 cristallisant par le refroidissement de cette solution en 

 aiguilles soyeuses, blanches, mais jaunissant à la lumière; 

 il s'est probablement formé un thicophénol par une réac- 

 tion analogue à celle que M. Rommier (1) a déjà indiquée; 

 ce chimiste a prouvé que ces substances provenant de 

 l'action du chlorure de zinc sur le camphre renferment du 

 phénol crésylique. 



En résumé, le camphre brome, déshydraté par le pen- 

 lasulfure de phosphore, donne du cymol accompagné de 

 faibles quantités d'hydrocarbures de la même série homo- 

 logue et d'un sulfhydrate organique soluble dans les alcalis. 



Je crois que, de cette expérience ainsi que de celles de 

 MM. Fittig, Kobrich et Jilke (2), il est permis de conclure 

 que le cymol ne préexiste pas tout formé dans le camphre ; 

 en effet, la stabilité des hydrocarbures aromatiques est 

 telle que l'on comprendrait difficilement, dans les condi- 

 tions de l'expérience, la destruction partielle du cymol, 

 opérée de façon à engendrer des hydrocarbures homolo- 

 gues inférieurs; j'incline plutôt à admettre que la transfor- 

 mation du camphre en dérivés aromatiques est due à une 

 action analogue à celle qui se produit lors de la transfor- 



(1) Comptes rendus de VAcad. des sciences de Paris , LXVIII , 930. 



(2) Annalen der Chemie und Pharmacie, CXLV, 129. 



