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 mation de l'acétone en mésitylène, et, pourrait-on peut- 

 être ajouter, à celle qui peut se constater lors de la trans- 

 formation de la glycérine en phénol (1), quoique, dans ce 

 dernier cas , la production du phénol soit peu abondante. 

 Je n'insiste pas davantage sur celle observation, car je 

 pense pouvoir y revenir bientôt en l'appuyant sur de nou- 

 veaux faits. 



Les deux expériences que je vais rapporter maintenant 

 m'ont conduit à des résultats différents de ceux que j'at- 

 tendais; je mécontenterai donc d'indiquer sommairement 

 les résultats obtenus en réservant l'exposé complet des opé- 

 rations pour un travail destiné à paraître ultérieurement. 



Le camphre chauffé avec un mélange d'acide nitrique 

 et d'acide sulfurique ne m'a donné que de l'acide cam- 

 phorique. Il semblerait pourtant que, si le camphre ren- 

 ferme un noyau aromatique, la substitution nitrée dût se 

 faire facilement dans ce noyau , surtout dans les conditions 

 où je me suis placé. 



Le camphre est attaqué par le chlorure de sulfuryle à la 

 température de 100°; le produit de la réaction n'est pas le 

 camphre monochloré, mais bien un mélange de plusieurs 

 produits de substitution chlorée, que je ne suis pas parvenu 

 à séparer, ni par sublimation, ni par cristallisation frac- 

 tionnée, ni par distillation dans le vide. 



(1) Annalen der Chemie und Pharmacie, VIII, Supplém. 25i. 



