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Parmi ces produits, les uns qui ont pour principal re- 

 présentant Tessencc de moutarde ^^' j Xz peuvent être rap- 

 portés au type Ils Ar, ce sont des sulfocarbimides alcooli- 

 ques; ils se caractérisent par la propriété de se combiner 

 par addition à l'ammoniaque et aux aminés en général, en 

 donnant des urées sulfurées composées. 



Les autres, dépourvus de cette propriété, peuvent être 

 rattachés au type H2 S; on admet qu'ils renferment un 

 atome de carbone intimement uni à l'azote sous forme de 

 cyanogène; ce sont les véritables sidfocy anales. Les lor- 

 mules suivantes montrent bien la différence de constitution 

 des deux isomères éthyliques : 



es f CAr i • 



Sulfocnrbimide éthylique. Sulfoctjanate éthyiique. 



Tout dépend , comme on le voit, des rapports de posi- 

 tion ou de saturation d'un atome de carbone vis-à-vis du 

 soufre ou de l'azote. 



L'action des iodures, bromures , etc., des radicaux d'al- 

 cools sur les sulfocyanures métalliques donne indifférem- 

 ment, comme l'on sait, des composés de ces deux sortes, 

 quoique plus fréquemment cependant ceux de la seconde. 



Dans le but d'obtenir des sulfocyanures pouvant être 

 rapportés avec certitude au type H.2 S, nous avons imaginé 

 de remplacer dans les mercaptans l'atome d'hydrogène 

 typique par du cyanogène. On sait déjà en effet que, par 

 l'action du chlorure de cyanogène gazeux sur l'alcool éthy- 

 lique sodé, M. Cloëz (1) a obtenu la cijauéthoiinc cazM^' 

 qui constitue le véritable éther cyanique. 



(1) Comptés rendus, l. XLIV, p. 48:2. 



