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Xiil doiiU' donc (iiic le li(iiii(lo ()l)(('ini cl analyse'' ne IVi( 

 (lu hisuUiirc d'élhylo. 



Il se forme en même temps, dans celte rcaclion, comme 

 produit aecessoire, une petite quantité de monosulfure 

 éthylique. La formation de ce monosulfure doit être accom- 

 pagnée de la mise en liberté d'une certaine quantité de 

 soulVe; c'est ce que nous avons en effet constaté; le 

 liquide huileux , précipité par Teau de sa solution alcoo- 

 lique, a laissé déposer, après quelques heures de repos, 

 ime quantité fort appréciable de petits cristaux de soufre. 



Il résulte donc de là que Fiodure de cyanogène se com- 

 porte vis-à-vis du mercaptan mercuriquede la même ma- 

 nière que riode libre et seul; MM. Kekulé et Linnemann 

 ont en effet montré que, sous faction de fiode, le mercap- 

 tan élhylique sodé donne du bisulfure d'éthyle (I). 



)^ 5. — Sulfoci/anures polyalomiqnes. — Triaalfocynnure 

 (faUille C,H, (CAr 8)3. 



Nous l'avons obtenu en chauffant dans un flacon en 

 verre, à parois résistantes et solidement bouché, de i'isotri- 

 bromhydrine C3 H-; Br-, — produit de la réaction du brome 

 sur l'iodure d'allyle — avec du sulfocyanure de potassium , 

 en présence d'une grande quantité d'alcool. 



C.H5 Br, 4- 5K CA- S = ÔK \^r -+- C-H^ (CA3 S).. 



Après quelques heures d'ébullition au bain-marie, la 

 décomposition est complète; on trouve dans le flacon un 

 abondant dépôt de bromure potassique et de sulfocyanure 



(1) Ann. der Cliem. und Phcirm., l. CXXXIII , p. 277. 



