[ loo ) 



Nous ferons rcmarquci' que ce suHocyaniire d'allvle est 

 le premier sulfocvanure Iriatomique coiimi jusqu'à présent. 



Nous nous proposons de rendre compte dans une pro- 

 chaine notice des produits de l'action de la 7110)10, de la di 

 et de la tridilorhydruie glycériques sur le sulfocvanure 

 potassique. 



.^ IV. — Siilfocyanure benzijllque C7H7/ CA- S ou 

 métlujbbenzéniqm' C,;H;;- (CHo, CAr S). 



On l'obtient aisément en chauffant, au hain-marie, dans 

 un ballon muni d'un appareil à reflux, du chlorure de 

 benzyle C7H7, C/ avec du sulfocvanure de potassium em- 

 ployé en quantité équivalente, en présence d'un volume 

 d'alcool assez considérable. 



11 se forme bientôt dans la solution chaude un abondant 

 dépôt de chlorure potassique; après une demi-heure, la 

 réaction est complète; toute la liqueur se prend en masse 

 par le refroidissement. On opère comme précédemment, 

 l'alcool est chassé par la distillation et l'on traite le résidu 

 solide par l'eau qui ne dissout que le chlorure de po- 

 tassium. 



On purifie le sulfocyanure ainsi obtenu, en le dissol- 

 vant et en le faisant cristalliser plusieurs fois dans l'alcool 

 bouillant. 



De sa solution alcoolique chaude, ce corps cristallise, 

 par un refroidissement lent, en [)rismes allongés, d'assez 

 grandes dimensions, blancs et translucides. 



Il est insoluble dans l'eau, à froid et à chaud; l'alcool 

 ne le dissout guère à la température ordinaire; il s'y dis- 

 sout ahondamment à la température de l'ébullition. 11 est 



