( m ) 



ogalomcnl el assez facilement soluble dans l'éther, le siil- 

 Inre de carbone et les liydrocarhures. 



Quoique solide, il exhale une odeur piquante, persistante, 

 rappelant celle du raifort ou mieux encore du cresson; sa' 

 saveur est piquante et brûlante. 



Il se fond à la température de 36-38° en une huile in- 

 colore, mobile, qui se concrète de nouveau à 34% il distille 

 à une température de 2o6-257° (non corrigée) en se dé- 

 composant partiellement, les premières portions passent 

 incolores et se solidifient de suite; plus tard, elles sont 

 jaunes et même brunes, et conservent longtemps l'état 

 liquide. 



De même que les autres sulfocyanures, il se combine 

 vivement avec lucide bromhydrique, en donnant un pro- 

 duit solide, insoluble dans Véther et immédiatement dé- 

 composable par l'eau. 



L'acide azotique, fumant et refroidi, le dissout sans 

 dégagement gazeux , en se colorant en rouge foncé et en le 

 transformant en nitro-sulfocyanure. 



Nous nous sommes aussi borné, dans l'analyse de ce 

 produit, à en déterminer le soufre. 0,oi01 grammes de 

 substance non distillée, desséchée à la température ordi- 

 naire sur l'acide sulfurique, ont donné 0,7960 grammes 

 de sulfate bary tique, ce qui correspond à !21,4!2 ^/o de 

 soufre; la formule C7H7, CA- S en demande 21,47 >. 



Faisons remarquer que deux, corps isomères de ce pro- 

 duit sont déjà connus, ce sont les essences de moutarde 

 tolué nique et henzylique qu'a préparées récemment M. Hoff- 

 mann à l'aide de son procédé ordinaire, par la distillation 

 des ditoluényl et dibenzyl suifocarbamides avec l'anliy- 

 ùride phosphorique. L'un de ces corps, celui qui provieiU 

 de la toluidine ou amido-toluol, {\}\,, (ArH.^) CH-, est so- 



