( l-w ) 



lido, il (ond à 26" et so congèle à ^^\ il hoiil à 257"; l'antre, 

 oolni qni provient de la benz\ lamine CoH^CH^, Ac H.2 

 est liqnide à la température ordinaire et bout à 215" (I). 

 On voit que ces différences sont suffisantes pour démon- 

 trer l'individualité propre du produit que nous venons de 

 décrire. 



Nitro-sulfocyamire benzylique. C7Ho(A::02) (CA:?). 



Nous avons obtenu ce corps par deux voies différentes : 



1" directement, en traitant par l'acide azotique le sul- 

 l'ocyanure de benzyle. 



On dissout celui-ci, par petites portions, dans plusieurs 

 fois son poids d'acide azotique fumant et bien refroidi. 

 Après quelques beures, on précipite le produit par l'eau 

 et on le fait cristalliser dans l'alcool; 



2° par voie indirecte, en traitant par le cblorure de 

 nitrobenzyle C7Ho(A^ O^) C/ le sulfocyanure de potassium , 

 d'après le procédé indiqué plus haut. 



Les produits de ces diverses préparations ne nous ont 

 présenté jusqu'à présent aucune différence marquée. Ils 

 cristallisent de leurs solutions alcooliques, en petites 

 aiguilles blanches, cassantes, fusibles vers 70"; ils se 

 décomposent sous l'action de la chaleur, avant toute dis- 

 tillation. 



Nous ne sommes pas encore parvenu jusqu'à présent 

 à obtenir le dérivé amidé correspondant. 



Les divers dosages de soufre rapportés dans cette 

 notice ont tous été faits de la même manière, en dé- 



(1) Berichte der Dentschen cliemischoi Gefiellschnft zu Berlin, (. [, 

 1868, pp. 175 et 201. 



2""^ SÉRIE ^ TOME XXVII. 41 



