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 llacons en vcrro à parois épaisses et hermétiquement bou- 

 chés; pour Vhijdrosulfure, la décomposition est phis éner- 

 gique et s'achève plus rapidement; il suiïit de chauiTer 

 pendant quelque temps, à une douce température, dans un 

 appareil à rellux. 



L'addition de l'eau à la solution alcoolique en sépare 

 une huile jaunâtre qui vient surnager à la surface du li- 

 quide. On recueille cette couche huileuse et on la soumet 

 aux manipulations ordinaires, lavage à l'eau, dessicca- 

 tion sur le chlorure de calcium et distillation. 



Ainsi purifiés, ces corps constituent des liquides lim- 

 pides, incolores, mobiles, insolubles dans l'eau, très- 

 solubles dans l'alcool et l'éther. Ils ressemblent à s'y 

 méprendre aux combinaisons éthyliques correspondantes, 

 ils exhalent la même odeur désagréable, nauséabonde, 

 fétide et particulière pour chacun d'eux; ils sont égale- 

 ment un peu plus légers que l'eau; seulement leur volati- 

 lité est un peu moindre. On sait du reste que ïalcool 

 isopropylique ne se différencie guère extérieurement de 

 l'alcool l'inique, sinon par son point d'ébullition qui est 

 de quelques degrés plus élevé (I). 



Ces éthers donnent également lieu aux mêmes réactions 

 caractéristiques que les éthers éthyliques dd même nom. 



Nous nous sommes borné, dans l'analyse de ces pro- 

 duits, à la détermination du soufre qui en est l'élément 

 distinctif et fondamental. Ces dosages de soufre ont été 

 faits par le procédé de M. Carius, — oxydation de la sub- 

 stance par l'emploi simultané de l'acide azotique et du 



(1) Tandis que l'alcool vinique bout à la température de 78', ralcool 

 isopropylique bout à 85"-84'' (Linnemanu). Le point d'ébullition attribué à 

 ce corps varie, suivant les divers chimistes, entre 81" et 88". 



