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 espérons la transformer en aldéhyde benzoïque CgH^ — 

 CHO et en alcool benzylique CoH^J — CH^HO. 



Une aldéhyde chlorobenzoïque, isomère de celle-ci, est 

 déjà connue, c'est Y aldéhyde parachlorobenzoïque qu'a 

 obtenue M. Beilstein (i) de différentes manières, soit 

 en décomposant par l'eau le chlorobenzol monochloré 

 C0H4C/ — CHC/o, procédé qui est celui que nous avons 

 suivi, soit en décomposant le chlorure de benzyle C0H4C/ — 

 CH^C/ par l'azotate de [)lomb en solution aqueuse, soit 

 enfin dans l'action du chlore sur l'aldéhyde benzoïque en 

 présence de l'iode. 



D'après la description que nous donne M. Beilstein de 

 son produit, les deux aldéhydes meta et para-chloroben- 

 zoïqiies se ressemblent complètement; mais elles s'éloi- 

 gnent d'une manière radicale par les propriétés des acides 

 isomères C7H5C/O.2 qu'elles fournissent par oxydation; 

 l'aldéhyde para de M. Beilstein donne de l'acide chloro- 

 dracylique fusible à 256"; l'aldéhyde meta, que nous 

 avons obtenue, donne, au contraire, l'acide chlorosalylique 

 fusible à 157"; nous avons tenu à faire cette détermination 

 aussi exactement que possible, puisqu'elle constitue pour 

 ces corps un caractère tout à fait distinctif; ce fait suffit à 

 lui seul pour établir l'individualité chimique de ces deux 

 produits extérieurement si voisins, identiques de compo- 

 sition et de fonction. 



Nous continuons l'étude de ces dérivés salicyliques et 

 nous nous proposons d'en faire connaître les résultats dans 

 une communication ultérieure. 



(1) Annalen der Clicm. und Pharm., t. CXLVII, p. 5.V2 ot suivanles 



IHOS. 



