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connus de chacun de ces groupes (1). On pourra juger par 

 là de l'étal actuel de l'isomérie dans les dérivés tohiéni- 

 ques et benzoïques : 



Sé7-ie ORTHO 



ou 

 Série BENZOÏQUE. 



Série PARA 



ou 

 Série DRACYLIQL'E. 



Série META 



ou 



Série SALYLIQUE. 



r. H iHOO 



'"e"* COHO 



r H *"0 



Acide oxyhenzoïque. Acide par aoxyhenzoïque. 



C.H 



IHO 



«"*jCOHO 



yicide $alicyliqt(e. 



^e»i\c HO 



A Idéfi yde ajiisiq ue. 



Aldéhyde salicylique. 



C,H, 



jHO 

 (HO 



Hydroquinone. 



Crésol oxyhenzoïque 

 (Korner) (2). 



P„iHO 



Résorcine. 



GgH^ 



jHO 

 (CH3 



Crésol solide (Korner) (3) 



(,j,;ho 



^«"*|H0 



Pyrocatéchi 



C.H. 



,0/ 



'<|COHO 



.4i/(/(' chlorohcnzoiqHc. 



^6"4,cOHO 



^'«H, 



(COHO 



Aride chlorodraryliquf^. Acide chhrosalyliqnf 



CgH^ 



(COHO 



C H ^^'^ 

 '^'•5"*/C0H0 



w4m/e bromobenzo'ique (4). /lc?"(/e hromodracyliqiie. 



(1) Nous avons omis dans ce tableau les dérivés si nombreux, chlorés, 

 nitrés, etc., des divers acides et aldéhydes chlorobenzoïques, des acides 

 amidobenzoïques, de même que ceux du toluène monochloré, les toluènes 

 télrachlorés, pentachlorés,etc., préparés récemment par M. Beilstein. 



(2) Bull, de rAcad. royale de Belgique , t. XXIV, 2» série, 1867, p. 135. 



(3) Ibid., page 153. 



(4) Acide bromobenzoïque, fusion à 155" (Hubner); acide bromodracy- 

 lique, fusion à 251° (Hubner et Ohly). 



