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l'on attache aux composés isomères nous ont porté à en- 

 treprendre des recherches en vue de compléter la série des 

 dérivés salicyliques. 



Notre but dans l'étude que nous avons commencée, après 

 et comme tant d'autres cliimistes, est non-seulement de 

 former des combinaisons nouvelles et de combler des 

 lacunes, mais encore et principalement de trouver des 

 matériaux pour la solution de ces questions, les plus im- 

 |)ortantes et les plus hautes que la chimie puisse [)oscr, 

 la détermination du lieu chimique, c'est-à-dire la struc- 

 ture intime des composés organiijues, et les causes de 

 l'isomérie, c'est-à-dire l'inlluence qu'exerce sur les pro- 

 priétés d'un système moléculaire donné, les diverses cir- 

 constances de sa formation. 



C'est la première partie de ces recherches que nous 

 avons l'honneur de présenter aujourd'hui à l'Académie. 



L'aldéhyde salicylique nous a paru, à la suite des 

 recherches dont son acide a été l'objet de la part de 

 MM. Chiozza, Kolbe et Lautemann, Couper et Kekulé, 

 propre à nous fournir immédiatement quelques dérivés 

 nouveaux et dignes d'intérêt. 



Les propriétés bien connues de ce composé et ses rap- 

 ports intimes avec l'acide salicyliijue, dont la signihcation 

 chimique est déterminée avec exactitude, permettent de 

 l'envisager tout à la fois comme une akléhyde et un phé- 

 nol; ce sont ces relations qu'exprime bien la formule gé- 

 néralement admise C^Hil^f^Q 



Si cette interprétation est vraie, l'aldéhyde salicylique 

 CyHtjOs doit pouvoir, en cette double qualité, engendrer, 

 par le remplacement successif ou simultané de l'hy- 

 droxyle (flO) ou de l'oxygène aldéhydique, par du chlore 

 eii quantité équivaieiile, sous raction (Fuii ayeiil [M'opre à 



