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hyde nous ont fourni environ 12 grammes de crésol bi- 

 chloré; au quart de ce poids d'aldéhyde, correspondraient 

 une quinzaine de grammes de ce produit; ce sont là, du 

 reste, des faits analogues à ceux que l'on constate dans la 

 réaction du pentachlorure PAC/^ sur le phénol CoH;; — HO; 

 la benzine monochlorée CoIIyC/ n'en est non plus, comme 

 quantité, que le produit accessoire. 



Cristallisé dans l'éther, par évaporation spontanée, le 

 crésol bichloré constitue des prismes, d'assez grande dimen- 

 sion, incolores translucides; de sa dissolution alcoolique 

 chaude, il cristallise, par refroidissement, en petites ai- 

 guilles. Ces cristaux sont durs et cassants, dé[)ourvus de 

 saveur et d'odeur. 



Le crésol bichloré est assez peu. soluble dans l'alcool à 

 froid; mais il est très-soluble dans l'éther et le sulfure de 

 carbone. 



Sa solution alcoolique se colore en rouge foncé par 

 l'addition du perchlorure de fer. 



Il se fond à 82° en un liquide limpide et incolore; il 

 n'est pas volatil, il se décompose en laissant un abondant 

 résidu charbonneux et en dégageant de l'acide chlorhy- 

 drique; vers 200% il distille une petite quantité de liquide 

 qui est, non de l'aldéhyde salicylique, mais probablement 

 du toluène trichloré. 



Chauffé pendant quelques heures dans un tube scellé 

 avec de l'eau, à la température de 150" — 170', il régé- 

 nère, de même (jue les dérivés bichlorés en général, l'al- 

 déhyde salicylique. 



C'."4cHC/,^-"^0 = -"C' + Cc"^icH0. 



11 se dissout dans les alcalis caustiques, mais non dans 

 les carbonates alcalins. 



