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Mélaloluène Irichloré Ci^^^&^ç^f 



Il résulte en dernière analyse de Faction du pentachlo- 

 rure de phosphore sur le crésol bichloré C0H4 — HO — 

 CHC/^. Voici les circonstances dans lesquelles nous l'avons 

 obtenu : 



On a distillé dans une petite cornue tubulée le produit 

 de Faction à froid de Taldéhyde salicylique sur le penta- 

 chlorure de phosphore en excès, environ une molécule et 

 demie de pentachlorure pour une molécule d'aldéhyde (1); 

 la boule du thermomètre plongeait dans le liquide. 



Cette distillation est marquée par les phénomènes sui- 

 vants : l'excès assez notable de pentachlorure ne tarde pas 

 à se dissoudre et à disparaître dans le liquide; il ne passe 

 rien ou presque rien à IJO^-ISO'; à partir de 150'' envi- 

 ron, le pentachlorure de phosphore commence à se subli- 

 mer en même temps qu'il distille un peu de liquide; la 



(1) Cet excès de pentachlorure qui, comme on le verra plus loin, passe 

 inaltéré, ne nous paraît pas inutile, sa dislillalion facilite celle du toluène 

 trichloré : ce qui nous porte à le croire, c'est l'essai que voici, essai fort 

 malheureux et que nous avons regretté eu égard au [)rix élevé de l'aldé- 

 hyde salicylique : sur 48 grammes d'aldéhyde (4 moléc), nous avions fait 

 réagir :20 grammes de pentachlorure (1 moléc), le produit liquide de la 

 réaction fut chauffé dans une petite cornue ; vers 200^ alors que rien ou à 

 peu près n'avait encore distillé, toute la masse s'est charbonnée en se 

 boursouflant énormément et en dégageant des torrents d'acide chlorhy- 

 drique; nous n'avons retiré de cette opération que quelques gouttes de 

 toluène trichloré. 



On sait, du reste, qu'un léger excès de pentachlorure sur l'aldéhyde 

 benzoïque favorise la production du chloroben/.ol Cglf; - - ClIC/.. Voir 

 Ko\be, Le hr bue II der Organischc C/tcmic, t. Il, p. IHI, et C. Wicke , 

 Annalcn dcr Cheinw und Phariii. t Cil, p 5ol). 



