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 quelque temps alors qu'il n'a pas été soigneusement des- 

 séché; elle est assez rapide et totale sous l'action de la 

 chaleur, comme nous le verrons plus loin; elle a pour 

 résultat la formation d'aldéhyde mêlachlorobenzoïqiie ou 

 c/ilorosnhjliqiie CoH/. Jq^q 



Chauffé, pendant quelques heures, avec une dissolu- 

 tion d'acide chromique (hichromate potassique et acide 

 sulfurique dilué), il se transforme en acide inclachloro- 

 henzo'ique ou chlorosalf/liqiie CcH/^C/ — COHO, suhlimable 

 en petites aiguilles et fusible à 157". 



0"',o036 de ce produit, bouillant à 227''-228% ont fourni 

 O-^GBSI de clilorure d'argent. 



195,5 



Un isomère de ce produit existe déjà, c'est le parairl- 

 chlorololuène obtenu par M. Beilslein (1) dans l'action du 

 chlore sur le chlorobenzol CoH^ — CHC/2 en présence de 

 l'iode, à la température ordinaire. Ce toluène trichloré, 

 bouillant à 236% donne, sous l'action de l'eau, de l'aldéhyde 

 parachlorobenzoïquc et sous celle de l'acide chromique, de 

 Vacide parachlorobenzoïqite , fusible seulement à 23G'. La 

 différence de leurs produits d'oxydation établit, comme 

 on le voit, entre ces deux toluènes trichlorés une diffé- 

 rence radicale. 



;i) Annalen dcrChem. und Pharm.. l. CXLVI, \^. 327, aiinée 1868. 



