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 Faisons remarquer, avant d'aller plus loin, cette parti- 

 cularité curieuse rpii résulte du mode de formation du 

 crésol bic/iloré et du métaloluène Irichloré ^ c'est que 

 Voxyfjène aidé fujdi que est plus facilement attaquable par 

 le pentachlorure PAC/g, que Vhydroxijle phénol y que (HO). 



Aldéhyde métacJilorobenzoïque (^c>^Acno 



Cette aldéhyde pourrait encore s'appeler, comme l'acide 

 auquel elle correspond, aldéhyde chlorosalylique. 



Elle résulte, ainsi que nous l'avons déjà dit plus haut, 

 de l'action de l'eau à chaud sur le meta toluène Irichloré. 



Nous avons chauffé, dans des tubes scellés, à une tem- 

 pérature d'environ 170", du toluène trichloré avec environ 

 le double de son volume d'eau; après quelques heures, la 

 décomposition est complète; le toluène trichloré s'est 

 transformé en une huile brunâtre, plus dense que l'eau, 

 d'une odeur forte, se concrétant avec les bisuUites alca- 

 lins, imprégnée d'une matière solide, cristallisée en pe- 

 tites aiguilles. 



L'huile est l'aldéhyde; le produit solide dont elle est 

 mélangée est de l'acide chlorosalylique (f. 157"), corps 

 dont on s'explique facilement la formation. 



La purification de l'aldéhyde est des plus simples; on la 

 sépare de son acide en la distillant dans un courant de 

 vapeur d'eau; elle passe totalement incolore, on la des- 

 sèche sur du chlorure de calcium et on la distille. 



L'aldéhyde mélachlorobenzoïque ressemble beaucoup à 

 l'aldéhyde benzoïque. 



Elle constitue un liquide incolore, limpide, réfractant 

 fortement la lumière; son odeur ressemble à celle de 

 l'aldéhyde benzoïque, seulement elle est plus piquante et 



