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 sans aucun intérêt d'y revenir encore une fois. Je me bor- 

 nerai donc à décrire les nouveaux faits que j'ai constatés 

 depuis lors, tout en me réservant la continuation de mes 

 recherches sur le même corps, dans le but de résoudre le 

 prol)lème que je me suis posé. 



Voici la liste des nouveaux corps dont la description fera 

 l'objet principal de la présente notice: 



1 . Acide phényl-acéliquc C^ H5— CH^^CO (OU). 



2. Acide parabromo-phényl-acélique C^ II4 | _(;if — CO(OH) 



( Br 



5. Acide parabromo-nilro-pliényl-acéliquc Ce H5 \ ^^2 



{ -cH,— co(on). 



4. Acide phényl-biomacétique CfiH^— CHBr— CO (OH). 



b. Acide parachloro-phényl-acélique ^^6^4 ) _CH, — CO(OH). 



6. Acide paranilro-phényl-acétique Cg H^ | ^_ri\ — qq (qh) 



7. Acide binilro-phényl-acélique Cg H3 j ILcîi — co (OH) 



8. Acide paraamido-phéiiji-acétique C^ H4 j _(fH— CO(OU) 



9. Acide paraazo-pliényl-acélique ^^6^4 I IScn — CO(0[i') 



1. Acide PHÉNYL-ACÉTIQUE. 



J'ai préparé ce corps d'après le procédé de M. Canniz- 

 zaro. Si l'on a soin d'éliminer par filtration la Iribenzyla- 

 mine qui se forme toujours par l'action du chlorure de 

 benzyle sur le cyanure de potassium du commerce, on 

 obtient l'acide phényl-acétique assez pur pour qu'il soit 

 inutile de le transformer en sel barytique comme Findiquc 

 iM. Cannizzaro; il suffit de recristalliser cet acide deux ou* 

 trois fois, pour l'avoir dans un état de pureté absolue. Le 

 rendement dépend évidemment de la qualité du cyanure 



