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liuile qui ne tarde pas à se solidilicr. Cristallisé lentement 

 de Talcool dilué par évaporisation spontanée, il constitue 

 des prismes fusibles à 76"C. Ses sels de barium et de 

 calcium sont très-solubles dans l'eau et dans Talcool. Ils 

 présentent l'aspect de petites sphères ou mamelons. 



Pour rattacher ce corps aux dérivés bromes de l'acide 

 benzoïque, je l'ai oxydé en le soumettant à une ébullition 

 prolongée avec la quantité calculée de bichromate potas- 

 sique et d'acide sulfurique dilué. Lorsque la liqueur est 

 devenue verte, on la laisse refroidir; le corps solide qui 

 s'est formé, recueilli sur un filtre, est dissous dans l'am- 

 moniaque aqueuse. Le sel ammoniacal ainsi formé préci- 

 pite par l'acide chlorhydrique un acide blanc, solide, qui, 

 recristallisé plusieurs fois dans l'alcool dilué, forme des 

 prismes distincts, fusibles à 251 "C. Le dosage du brome 

 dans ce corps a donné le résultat suivant : 

 0,4096 de substance ont donné 0,5764 de A^Br ou 

 0,1601 de brome, ce qui correspond à 59 "/o de Br. La 

 formule C7 H^ Br O^ en exige 59,50 70. Ce corps est donc 

 l'acide parabromo-benzoïque que MM. Hiibner et Ohly (1) 

 ont obtenu en oxydant le toluène brome. Je me permets 

 de faire remarquer que cet acide cristallise de l'éther en 

 longues aiguilles aplaties, d'une blancheur irréprochable, 

 mais mates. 



Les eaux-mères, au milieu desquelles a cristallisé l'acide 

 parabromo-phényl-acétique , contiennent un autre corps 

 brome, assez notablement soluble dans de l'eau froide, 

 qui cristallise en gros prismes, fusibles à 99"C. Nous 

 n'avons pas encore fait l'élude de ce composé sur UMpicl 

 nous nous proposons de revenir plus lard. 



{[) Aun. Chein. /'/u/rm. CXLllI, 18C7, p. 250. 



