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Ce produit a été dissous dans i'alcool et décoloré par 

 le noir animal; il se sépare de cette dissolution, de même 

 que de la dissolution éthérée, par évaporation spontanée, 

 des cristaux en aiguilles d'acide bromosalicylique, mais sur- 

 tout une huile épaisse qui se solidifie avec le temps en for- 

 mant une masse poisseuse translucide, devenant de plus 

 en plus dure, avec une certaine tendance à prendre l'état 

 cristallin. Ce corps est insoluble dans l'eau , mais fort so- 

 luble dans l'alcool et l'éther; le carbonate sodique ne le dis- 

 sout pas, même à la température de l'ébullition; il se dis- 

 sout facilement à chaud dans les alcalis caustiques; l'acide 

 chlorhydrique précipite de cette dissolution des flocons 

 blancs d'acide bromosalicylique. Sous l'action de l'eau 

 seule ou du carbonate sodique, par une longue ébulli- 

 tion, il se transforme aussi en acide bromosalicylique. 



Comme nous n'avons pas obtenu ce produit à l'état cris- 

 tallin, nous ne nous sommes pas arrêté à l'analyser, mais 

 cet ensemble de propriétés que nous venons d'indiquer ne 

 peut nous laisser aucun doute sur sa nature : c'est évidem- 

 ment un anhydride bromosalici/lique. 



I/acide bromosalicylique que l'on en obtient, est iden- 

 tique avec l'acide bromosalicylique, produit directement 

 par l'action du brome sur l'acide salicylique. 



11 cristallise de l'eau bouillante en petites aiguilles; il 

 est très-soluble dans l'alcool et l'éther; il se fond à 

 i64''-165'*, et se congèle vers ISO^-ISS"; à cette même 

 température il se sublime déjà en donnant de longues 

 aiguilles, transparentes, brillantes. 



Sa solution alcoolique se colore en violet intense par 

 l'addition du chlorure ferrique. 



0^',r)7o^ de substance nous ont donné O^^o^IS de bro- 



