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 nuire d 'argent ; ce qm correspond à 3G,49 7o de brome; 

 la formule C,i ÏI3 B/JÎ!|J„Qen demande 5G,8G. 



Il résulte donc de nos expériences que l'acide salicylique 

 donne tout à la fois, sous l'action du pentabromure de phos- 

 phore, de l'ucide bi'omosalicyliquc, mais surtout de l'anhy- 

 dride bromosalicylique. 



Ces résultats ne concordent pas avec les indications 

 données par M. Hûbner (1), qui dit avoir obtenu, dans les 

 mêmes circonstances, de l'acide salicylique non altéré ou 

 plutôt non modifié. L'acide bromosalicylique cristallisé de 

 l'eau ne diffère pas extérieurement de l'acide salicylique 

 et, de plus, sa solution se colore comme celie de celui-ci 

 en violet par le perchlorure de fer; nous présumons donc 

 que le produit obtenu par M. Ilûbner n'aura pas été ana- 

 lysé. 



iHO 

 CO CH ) 



Sur une molécule de salicylate de méthyle, nous avons 

 fait réagir une molécule de pentabromure. il n'y a pas d'ac- 

 tion à froid, et il est nécessaire de chauffer légèrement; il 

 se produit un vif dégagement d'acide bromhydrique. 



Nous avons opéré comme précédemment; le liquide 

 rouge, produit de la réaction, est traité par l'eau; on en 

 obtient une huile épaisse brunâtre qui, lavée au carbonate 

 sodique, s'est immédiatement solidifiée au contact de l'acide 

 chlorhydrique. 



L'eau qui a servi au traitement du produit brut laisse 



(1) Annalen der Chem. uml Pharm., l. CXLIII, p. 2o1. Année 1867, 



