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 déposer par son refroidissement nne petite quantité de cris- 

 taux en aiguilles d'acide broniosalicylique. L'addition de 

 l'acide chlorliydrique à la solution de carbonate sodique, 

 qui a servi à laver le produit, précipite également des flo- 

 cons blancs de ce même acide. 



Le produit principal de cette réaction est du brorao- 

 salicylate de méthyle. 



La masse solide, brune et amorphe de ce corps a été 

 dissoute dans l'alcool chaud et décolorée par le noir ani- 

 mal. Cette solution laisse déposer par le refroidissement et 

 par évapor.ation une huile qui se concrète après quelque 

 temps en petites aiguilles formant des groupes mame- 

 lonnés assez considérables. 



Ce corps se fond à 56^-57" et bout sans décomposition 

 à 265"- 266* (non corrigé), en donnant un liquide incolore 

 qui se prend de suite en une masse cristalline, formée de 

 petites aiguilles. Sa solution alcoolique ou éthérée se co- 

 lore en violet intense par l'addition du chlorure ferrique. 



0"'",2922 de ce corps ont fourni 0"',2586 de bromure 

 d'argent, ce qui correspond à 34-,59 "L de brome; la for- 

 mule Co H5 Br lco(CH3)0 e»i ^^'§<^ ^^'^^• 



Ces divers dosages' de brome ont été faits par M. le 

 D' Bronislas Radziszewski. 



Dans une communication ultérieure, nous nous propo- 

 sons d'étudier quelques-uns des dérivés halogènes et nilrés 

 de Tacide salicylique. 



