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Ueclierc/œs sin- les dérivés éf/iérês des aridvs ef des alcools 

 polijalonu'<iu('s, par M. [.oiiis Ilcnry, corresponclanl do 

 rAcadémio 



PREMIÈRE PARTIE. 



CO — Cl 



Chlorure d'élhylglycolhjle. ^^^-^^ ^ ^^ 



Le composé (C.2 H^O) C/^, que l'on désigne habituelle- 

 ment sous le nom de chlorure de (jbjcollyle ou la dichlor- 



, , . , ,,. co"-c/. , , ,. , , . , 



hydrine (jhjcolhque t _ ii est, en réalité , que le chlo- 

 rure de l'acide monochloracétique ou le chlorure d'acéujle 

 monochloré (QH^C/O) C/; c'est ce que prouve, en effet, 

 l'action décomposante qu'il subit de la part de l'eau et 

 des alcools. 



Quant au véritable chlorure de l'acide glycollique, 

 (C2H.2O HO)C/, propre à régénérer sous l'action de l'eau 



l'acide glycollique lui-même, ou la monocldor hydrine glij- 



CO— a . ., , 



colltque, I ce corps est encore inconnu, et il n v a 



^ CH2~H0 ' ^ 



guère d'espoir d'arriver à l'obtenir, pas plus que les 

 monochlorures ou monochlorhydrines des acides biba- 

 siques, eu égard à la facilité avec laquelle les chlorures 

 des radicaux négatifs se décomposent au contact de l'eau 

 et des alcools, le côté acide CO G/ de la molécule de ce 

 corps devant réagir sur le côté alcoolique CH.) HO pour 



CO 



donner l'anhvdride givcollique 1 >o. 



Nous nous sommes proposé de combler cette lacune 

 dans la série des combinaisons glycolliques, en préparant 



