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4. Acide phényl-bromacétique. 



Ce corps a déjà été précédemment décrit par M. Glaser 

 et moi (I). Nous l'avons obtenu par la réaction de Tacide 

 bromliydrique sur l'acide formobenzoïque. 11 m'a paru in- 

 téressant de déterminer les conditions dans lesquelles on 

 pourrait l'obtenir de l'acide pbényl-acétique et de réaliser 

 de cette manière la transformation directe de cet acide en 

 acide formobenzoïque ou phényl-glycollique. J'ai constaté, 

 en effet, que si l'on fait arriver les vapeurs du brome dans 

 l'acide pbényl-acétique cbaulïé à loO^C on obtient une 

 notable quantité d'acide phényl-bromacétique. Je ne me 

 suis pas arrêté à isoler celui-ci; le produit de la réaction, 

 après avoir été lavé à l'eau cbaude, a été bouilli pendant 

 quelque temps avec de la soude caustique. La liqueur sur- 

 saturée par l'acide cblorbydrique a précipité une petite 

 quantité d'une matière blancbe, floconneuse, que l'on a 

 séparée par filtration ; le liquide liltré a été traité par l'élber 

 qui en a extrait un corps qui, recrislallisé dans l'eau, pos- 

 sédait toutes les propriétés et la composition de l'acide for- 

 mobenzoïque. Voici, d'ailleurs, les résultats d'une combus- 

 tion qui a été faite de ce corps : 



0,2904 de substance ont donné 0,6682 de CO.2 ou 0,1822 

 de C et 0,1415 de H.^ ou 0,0157 de H ; ce qui corres- 

 pond à 62,74 '7o de C et à l),AO ''/.. d'bydrogène. 



La formule Cg Hg O3 en exige 65,15 "/^ de C et 5,26 

 de H. 



(1) Bullclindc l'Aradéinie , l. XXIV, ir S, 18G7, 



