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5. Acide parachlorphényl-acktiqlt. 



Dans un ballon de 5 litres, remplis de chlore sec, on a 

 inlrodiiil 55 graninies d'acide pliényl-acétique également 

 sec. Sous l'action de la lumière directe du soleil, la couleur 

 du chlore disparaît assez promptemenl. Après deux jours 

 la décoloration est complète; on lave le produit de la réac- 

 tion avec de l'eau, on le dissout dans de la soude caustique 

 et on précipite de cette dissolution par l'acide chlorhy- 

 drique. Le précipité ainsi obtenu a été soumis à la cris- 

 tallisation fractionnée dans de l'alcool dilué. On obtient 

 d'abord une huile qui se solidifie partiellement; le corps 

 solide étant séparé, séché et cristallisé dans l'alcool, se pré- 

 sente sous forme de lames transparentes, fusibles à 89". Ce 

 corps contient du chlore; nous n'en avons pas eu une 

 quantité sufiisante pour en faire l'analyse complète. Nous 

 reprendrons ultérieurement l'étude de ce produit. 



Les eaux-mères, d'où s'est déposée celte huile, ont dé- 

 posé ensuite un mélange de deux corps chlorés; plus tard 

 elles abandonnent de petits prismes blancs qui, recristal- 

 lisés plusieurs fois dans l'eau, ont été reconnus pour être 

 l'acide parachlorophényl-acétique, préparé par iMM. Beil- 

 stein et Kuhlberg (1) par la réaction du chlorure de ben- 

 zyle chloré sur le cyanure de potassium et la décomposi- 

 tion du cyanure ainsi formé parla potasse caustique. 



Le dosage du chlore a donné : 



De 0,2*242 de substance nous avons obtenu 0,1867 de 



(t) Aun.Chem. Phann. 18G8. 



