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 \(jCl ou 0,0 iGo (le chlore; ce qui correspond à 20,G4 "/„ 

 de Cl. tandis que la formule C^ lij C/ 0.y en exige 20,82 "/o.* 



Nous avons trouvé que cet acide fond à 68°. L'acide de 

 MM. Beilstein et Ivuhlberg fond à GO'C, mais malgré celte 

 différence de fusibilité, je ne puis douter que cesdeux corps 

 ne soient identiques. Dès que je posséderai une quantité 

 plus grande de ce produit, je le soumettrai à l'oxydation; 

 s'il y a identité, j'obtiendrai l'acide parachlorobenzoique. 



Je me propose aussi de soumettre l'acide phényl-acé- 

 tique à l'action du chlore à une température de 150°, dans 

 le but d'obtenir l'acide phényl-chloracétique; ce serait-là le 

 meilleur procédé de préparation de l'acide formobenzoïcjue. 



6. Acide para^itro-phényl-acétique. 



L'acide phényl-acétique se dissout très-facilement dans 

 l'acide nitrique fumant et froid. On verse la liqueur dans 

 de l'eau froide d'où, après quelques instants, il se sépare 

 des cristaux prismatiques qui, recueillis sur un liltre et 

 lavés avec de l'eau, sonl cristallisés dans de l'alcool dilué. 



L'acide ainsi obtenu forme des prismes assez bien déve- 

 loppés, qui fondent à 114" C. Il est peu soluble dans l'eau 

 froide, très-soluble dans l'alcool, l'éther, le sulfure de car- 

 bone, etc. 



Les dosages du carbone et de l'hydrogène dans cet acide 

 nous ont donné les nombres suivants : 



L 0,5758 de substance ont donné 0,7258 de CC^ el 

 0,148 de H^O ou 0,1979 de C et 0,0156 de PL 



2. 0,5854 ont donné 0,7408 de CO., ou 0,2020 de C. 



5. 0,5022 ont donné 0,5844 de CO. et 0,1 102 de IL>() 

 ou 0,1595 de C el 0,0122 de IL 



