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 orllio-nilro-pliényl-acéliquo, qui reste dissous clans les eaux 

 mères, dont le sel de sodium cristallise de l'alcool en 

 aiguilles de couleur chair, il paraît que ce sel contient une 

 molécule d'eau de cristallisation. Je m'occupe actuelle- 

 ment de la préparation et de la purification de ce corps. 



7. Acide binitro-phényl-acétique. 



Notre acide paranitré, traité par un mélange d'acide 

 nitrique et d'acide sulfurique concentré, se transforme en 

 acide binitro-phényl-acétique, qui cristallise en aiguilles 

 groupées concentriquement, fusibles à 160° C. 11 s'éthérihe 

 très-facilement. — Comme nous nous proposons de faire 

 une étude plus complète de ce corps, nous reproduirons 

 ultérieurement les données analytiques qui sont dès à pré- 

 sent à notre disposition. 



8. Acide paraamido-phényl-acétique. 



L'acide paraniiro-phényl-acélique, traité par l'étain et 

 l'acide chlorhydrique,*se transforme en acide paraamidé. 

 Le produit de la réaction est dissous dans beaucoup d'eau, 

 l'étain est éliminé par un courant d'acide sulfhydrique, et 

 la liqueur filtrée et claire est évaporée dans un courant de 

 ce même gaz. On obtient de cette manière le chlorhydrate 

 de l'acide paraamidé que l'on peut purifier en le recristal- 

 lisant dans l'alcool. Pour obtenir l'acide libre, on dissout 

 le chlorhydrate dans le carbonate monopotassique, et on 

 sursature avec l'acide acétique concentré. Il se forme un 

 corps composé de petites paillettes blanches, nacrées, les- 

 (juelles, recrislallisées une ou deux fois dans l'alcool, sont 

 d'une pureté parfaite. 



