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 M. Buclianaii et Glascr (1) pour transformer l'acide pa- 

 raaniitlo-pliényl-propionique en acide liydrocumarique. 



Je n'ai pas réussi non plus à nitrer mon acide amidé. 



fl résulte de l'ensemble des laits que je viens de sou- 

 mettre au jugement de l'Académie, que l'acide phényl- 

 acélique se comporte, sous l'action des divers agents de 

 substitution , d'une manière analogue au toluène. A froid, 

 il donne surtout les composés de la série para; à cbaud, 

 le brome, au moins, se place dans la chaîne latérale. Je 

 m'occuperai maintenant de la détermination des conditions 

 dans lesquelles les produits des séries ortho et mêla peu- 

 vent prendre naissance. Les résultats de mes recherches 

 dans cette direction constitueront la troisième {)artie de 

 mon travail. 



Les présentes recherches ont été exécutées dans le labo- 

 ratoire de M. le professeur L. Henry, qui n'a rien épargné 

 pour me les faciliter. 



(1) Zeitschrifl fiir Chemie, 1869, 195. 



