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sur l'essence de térébenthine, donna une méthode plus 

 simple pour cette transformation. 



Il suffit en effet de chauffer l'essence avec de l'iode pen- 

 dant quelques heures et de distiller d'abord seul, puis sur 

 du sodium, le produit de cette réaction (i). 



C'est cette dernière voie que j'ai suivie pour m'assurer 

 que le produit que j'avais obtenu est un térébenthène. 



J'ai chauffé dans un appareil à reflux et pendant douze 

 heures un mélange de deux parties en poids de ce composé, 

 pour une partie d'iode. Le produit de la réaction distillé, 

 puis rectifié sur du sodium, présente l'odeur caractéristique 

 du cymol et bout vers 170^-76*'. Son oxydation par l'acide 

 azotique dilué m'a donné l'acide y) toluique fondant à 176". 



Il est donc hors de doute que le produit de la distilla- 

 lion sèche du pimarate calcique passant entre ISS^-lôS*" et 

 répondant à la formule CoHie appartient à la série des léré- 

 benthènes; de plus, son indifférence à la lumière polarisée 

 et le fait de ne se combiner avec l'iode que sous l'action 

 de la chaleur, tandis que l'introduction de celui-ci dans l'es- 

 sence de térébenthine proprement dite, provoque une véri- 

 table explosion, prouvent que j'ai eu affaire à du térébène. 



Le résidu de la distillation à la vapeur d'eau du produit 

 de la distillation sèche du pimarate calcique bout vers 300° 

 et n'est vraisemblablement que du colophène. (CioHi6)x. 



J'ai fait passer les gaz qui se dégagent lors de la distil- 

 lation du pimarate calcique à travers du brome. Une partie 

 est absorbée, une autre passe inaltérée et se constitue 

 d'hydrocarbures saturés C„H2„^2- Le bromure obtenu a été 

 soumis à la distillation. L'ébullition commence vers 150°; 

 mais le thermomètre monte rapidement vers 140°. 



(1) Berichte der deutschen chemischen GeseUscli.,i VI, p. 457, 



