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 La facilité avec laquelle l'essence de térébenthine fournit 

 du cymol et la résistance qu'elle oppose à se transformer 

 directement en acide toluique et téréphtalique, rendent 

 probable la position de deux groupes Ha sur d'autres 

 atomes de carbone, analogue à celles des deux groupe- 

 ments CH3 et G3H7, c'est-à-dire positions diamétralement 

 opposées; on est donc convenu de représenter l'essence 

 de térébenthine par la formule suivante : 



CH,C 



HC 



CH 



C-C3 H, 



c 



H, 



La formation de l'acide pimarique peut se représenter 

 par l'équation suivante : 



(G,o H,e)2 -+- O3 



C2O H5O 0; 



«2 0. 



Deux atomes d'oxygène se substituent à deux atomes 

 d'hydrogène dans un composé formé lui-même de deux 

 molécules d'essence de térébenthine. 



Mais dans quelle portion de la molécule cette substitu- 

 tion a-t-elle eu lieu? Serait-ce dans la chahie centrale? Le 

 fait serait contraire aux réactions ordinaires des hydro- 

 carbures dérivés de la benzine. 



Serait-ce dans le radical méthyle ou propyle? 



La distillation sèche du pimarate calcique nous permet 



