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ment de deux prismes de Nicol. Les disques secondaires 

 ont été négligés. 



Le parallélisme des deux schémas 5 et 4 est complet 

 jusqu'au stade homogène (4^. 5). Ici l'accord cesse. Rien 

 n'indique sur les muscles contractés l'apparition du stade 

 d'inversion, comme Merkel l'avait soutenu. Les parties 

 situées au niveau de l'attache du sarcolemme restent 

 obscures quel que soit le degré de la contraction. De sorte 

 que le muscle contracté présente, vu à la lumière ordi- 

 naire, à peu près la même image qu'à la lumière polarisée; 

 tandis que pour le muscle au repos les deux images sont 

 inverses l'une de l'autre. 



Je ne vois guère que les deux hypothèses suivantes pour 

 expliquer ce fait : 1° ou bien les phénomènes de polari- 

 sation n'ont ici aucune importance et ne doivent pas 

 être pris en considération (Ranvier); 2° ou bien la struc- 

 ture de la fibre striée serait encore plus compliquée qu'on 

 ne l'admettait jusqu'ici. Les disques obscurs anisotropes 

 contiendraient au moins deux substances, l'une obscure, 

 se colorant par l'hématoxyline et changeant de place pen- 

 dant la contraction, l'autre agissant sur la lumière à la façon 

 d'un cristal biréfringent et occupant toujours le milieu du 

 segment musculaire. 



Peut-être la teinte foncée que prennent les extrémités 

 du segment musculaire pendant la contraction est-elle due 

 à l'apparition d'une substance nouvelle, obscure, se colo- 

 rant par l'hématoxyline et disparaissant aussitôt que la 

 contraction musculaire cesse. 



J'avais, dans un travail antérieur, montré en étudiant 

 les etfets de l'évaporation sur des fibrilles fraîches des 

 muscles Ihoraciques d'insectes au repos que les zones claires 

 sont en grand partie formées d'eau, tandis que les zones 



