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caoïilchoiic , les espaces internioléculaires grandissent et, 

 par conséquent, l'attraction étant une fonction de la dis- 

 tance des molécules, il devra y avoir des changements 

 dans^rénergie actuelle de l'attraction : du reste, cette 

 variation de l'état du caoutchouc est suffisamment indi- 

 quée par les variations de température qu'il éprouve 

 lorsqu'il passe de l'état de tension à l'état naturel et 

 inversement. 



L'expérience démontre qu'un changement de l'état de 

 tension du caoutchouc modifie profondément son étal 

 électrique. On peut s'assurer de la chose de différentes 

 manières. 



En premier lieu, si l'on tend fortement une lame de 

 caoutchouc (1) vulcanisé dont l'excès de soufre a été enlevé 

 au point de lui rendre à peu près la demi-transparence 

 du caoutchouc pur, et qu'on la frotte ensuite légèrement 

 sur un morceau de drap, elle prend une quantité d'élec- 

 tricité assez considérable pour ne plus pouvoir être 

 mesurée au moyen du dynamomètre électrique : l'adhé- 

 rence de la halle de moelle de sureau ne peut pas être 

 détruite par une traction de Jo milligrammes. Si l'on cesse 

 ensuite de maintenir la lame tendue, la quantité (Télec- 

 tricité diminue et , lorsque la lame est revenue dans son 

 étal naturel, toute trace (Vélectncilé a disparu. Ainsi l'anéan- 

 tissement de l'étal de tension du caoutchouc a eu pour 

 suite la consommation d'une certaine quantité d'électricité. 

 Si rélcctrisation de la hmc tendue était très-forte à l'ori- 

 gine, si elle représentait, en d'autres termes, le maximum de 



(1) Les lames que j'ai employées avaienl deux dixièmes de millimètre 

 d'épaisseur, dans leur élat naturel : je les ai choisies si fines pour pouvoir 

 mieux contrôler leur degré d'homogénéité. 



