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 faible, voire môme dans la macération de l'organisme dans 

 le liquide qui baigne les corps spongieux, des moyens de 

 dissociation qui donnent des résultats admirables : tout 

 l'organisme se décompose sur le porte-objet, sous les yeux 

 de l'observateur, en ses éléments constitutifs. Ceux-ci, tout 

 en étant complètement séparés l'un de l'autre, conser- 

 vent néanmoins à peu près les positions relatives qu'ils 

 occupaient quand ils étaient réunis entre eux dans l'orga- 

 nisme vivant (voir pi. 1, fig. il et pi. Il, fig. 7). Ce qui 

 est bien remarquable, c'est que toutes les cellules de l'or- 

 ganisme complètement développé se trouvent déjà chez le 

 jeune Dicyema, au moment où, encore embryon vermi- 

 forme, il est sur le point de quitter la cellule endodermique 

 de l'organisme maternel. Le développement extra-utérin ^ 

 si l'on peut ainsi s'exprimer, consiste exclusivement clans 

 r agrandissement progressif des cellules qui constituent 

 l'embryon vermi forme au moment de sa naissance. Il ne 

 se forme plus, après la naissance, une seule nouvelle 

 cellule (1). 



Si le nombre des cellules qui constituent le corps d'un 

 Dicyema nématogène (c'est ainsi que j'appelle les individus 

 qui engendrent des embryons vermiformes) est constant 

 dans une même espèce, il n'en est pas ainsi du tout des 

 individus rhombogénes (engendrant des embryons infuso- 

 riformes). Chez ces derniers le nombre des cellules ectoder- 

 miques du tronc varie. 



Chez les Dicyernina de la Seiche le nombre des cellules 



(1) Je fais abstraction, bien entendu, des germes qui se forment dans 

 l'intérieur de la cellule endodermique et qui s'y développent ultérieu- 

 rement, comme dans une matrice, pour produire des embryons vermi- 

 formes. 



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