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 ment, quand on sature le liquide à l'aide de chlorure de 

 sodium; il est insoluble dans l'eau distillée, mais il peut 

 s'y dissoudre à la faveur d'une petite quantité d'hydrate 

 alcalin ou de sel de métal alcalin. II en est précipité par 

 l'acide acétique dilué, l'anhydride carbonique, etc. Ses 

 propriétés correspondent donc entièrement à celles du 

 tibrinoplastique, et jusqu'ici on n'était guère parvenu à les 

 distinguer l'un de l'autre que parce que le iibrinogène se 

 coagule par addition de tibrinoplastique, et que récipro- 

 quement ce dernier fournit de la fibrine quand on le 

 mélange avec le Iibrinogène (Hoppe-Seyler, loc cit., p. 257.) 

 A. Schmidt admet que ces deux substances existent 

 concurremment dans le plasma sanguin avant sa coagu- 

 lation et produisent de la fibrine par leur réaction réci- 

 proque (1). Si l'on retrouve encore du fibrinoplaslique dans 

 le sérum sanguin alors que la coagulation est terminée, 

 c'est que cette substance existe en grand excès par rapport 

 au fibrinogène, et qu'il s'en forme encore au moment de 

 la coagulation, par suite de la destruction des leucocytes. 

 D'après Schmidt, il faudrait pour la formation de la fibrine 

 une dissolution aqueuse contenant: 1° du fibrinogène; 

 2° du fibrinoplastique ; 5° un minimum de sels et 4-° peut- 

 être une certaine quantité d'oxygène. Le sang qui circule 

 contient tout cela. La présence de l'hémoglobine natu- 

 relle (non cristallisée) et en général les substances qui 

 catalysent l'eau oxygénée (mousse de platine, charbon 

 animal) favoriseraient la réaction, mais celle-ci ne s'établi- 

 rait que sous l'influence d'un ferment spécial. Ce ferment 



(1) On a cru assez généralement que Schmidt avait voulu parler d'une 

 combinaison directe entre fibrinogène et fibrinoplaslique. Il s'en est vive- 

 ment défendu tout récemment. Pflùger's Archiv. Bd. XIII, p. 146. 



