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 appareil qu'un centimètre d'épaisseur, elle se trouve re- 

 froidie par ses deux surfaces. Ce procédé permet d'obtenir 

 d'assez grandes quantités de plasma et de les conserver 

 pendant plusieurs heures à l'abri de toute coagulation. Il 

 suffit d'attendre le dépôt des hématies et d'aspirer à l'aide 

 d'une pipette refroidie le liquide surnageant. Le plasma 

 ainsi obtenu est souillé d'un peu de matière colorante du 

 sang. Il est en effet impossible, pendant qu'on achève de 

 remplir le cylindre de sang, d'empêcher qu'il ne se mélange 

 avec quelques gouttelettes d'eau condensées sur les parois 

 métalliques refroidies. Cette eau dissout une petite quantité 

 d'hémoglobine qui donne au plasma une teinte légèrement 

 rosée. Je n'ai pu utiliser ce procédé aussi souvent que je 

 l'aurais désiré, l'abattage des chevaux se faisant à Gand à 

 une heure assez matinale. 



J'ai au contraire fréquemment employé des dissolutions 

 salines pour suspendre la coagulation du sang. Comme je 

 le montrerai plus loin, ces solutions ne modifient guère 

 les propriétés des substances albuminoïdes du plasma. Le 

 sulfate de magnésium m'ayant donné des résultats bien 

 supérieurs à ceux obtenus par le sulfate de sodium, je n'ai 

 pas tardé à me servir exclusivement du premier. Alexan- 

 dre Schmidl et Olof Hammarsten lui donnent également 

 la préférence. Le vase dans lequel je reçois le sang con- 

 tient un poids connu d'une solution concentrée de sulfate 

 de magnésium (une partie de Mg.SOi pour trois parties 

 d'eau) correspondant environ au tiers du volume de sang 

 à recevoir. J'achève de le remplir avec le sang que je laisse 

 couler directement du vaisseau. La séparation en globules 

 et plasma s'effectue ici comme pour le sang soumis au 

 froid, mais plus lentement. Ce plasma, recueilli au bout 

 de quelques heures et filtré, constitue un liquide cilrin 



