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 d'une transparence parfaite et qui se prèle admirablement 

 au dosage du fîbrinogène. 



Si l'on veut rapporter les chiffres trouvés, à 100 de 

 plasma non dilué, il faut au préalable déterminer le degré 

 de dilution du mélange magnésien, ce qui peut se faire en 

 dosant les substances albuminoïdes en bloc par l'ébullition 

 en présence d'une petite quantité d'acide acétique et com- 

 parant le poids ainsi trouvé avec le poids obtenu en effec- 

 tuant une détermination quantitative du même genre dans 

 une petite portion de plasma non dilué, conservé à l'inté- 

 rieur d'une veine, d'après le procédé suivant. 



Ce sont les expériences récentes de Glénard (1) qui 

 m'ont donner l'idée d'utiliser pour l'analyse du plasma la 

 propriété qu'offre le sang de cheval de rester pendant long- 

 temps liquide dans une veine extraite du corps, et de s'y 

 séparer en peu de temps en plasma et en magma globu- 

 laire (2). 



Le cheval n'a qu'une veine jugulaire de chaque côté (3). 

 Ce volumineux vaisseau est situé sur les parties latérales 

 de l'encolure, au niveau du sillon profond très-visible à 

 l'extérieur (gouttière jugulaire) qui s'étend du poitrail à la 

 base de l'oreille, près de l'articulation de la mâchoire. 11 

 est recouvert par la peau, le tissu cellulaire sous-cutané, 

 le peaucier et les rameaux du plexus cervical. 



Voici le procédé que j'ai trouvé le plus commode pour 

 utiliser les chevaux sacrifiés dans les abattoirs et extraire 



(1) Glénard. Loc. cit. 



(2) Celte séparation s'effectue parfois sur ranimai vivant. Voir : Cl. Ber- 

 nard. Leçons sur les propriétés physiologiques et les altérations patholo- 

 giques des liquides de l'organisme, 1859, 1, p. 433. 



(3) Voir : Chauvcau. Traité d'anatomie comparée des animaux domes- 

 tiques. 



