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 dernier tout en empêchant la production de la fibrine, et 

 surtout aux résultats décourageants que donne ia même 

 méthode avec le sérum sanguin. 



Si je chauffe graduellement au bain d'eau un échantillon 

 de sérum de cheval, il reste parfaitement limpide jusque 

 vers -h 65° C. A ce moment il commence à présenter une 

 opalescence manifeste qui s'accentue à mesure que la tem- 

 pérature s'élève. En même temps, il s'épaissit graduelle- 

 ment, de sorte que vers -4- 72° C à -+- 73° G, il a la con- 

 sistance d'une gelée de fruits. Le liquide que j'en extrais 

 par expression est encore fortement opalescent et conti- 

 nue à se troubler si j'échauffe davantage. 11 est ici mani- 

 festement impossible de séparer par coagulation les deux 

 substances albuminoïdes que contient le sérum sanguin. 

 Les températures correspondant au début et à la fin de la 

 coagulation se trouvent fort éloignées l'une de l'autre. Il 

 n'est donc pas étonnant que la même méthode n'ait pas été 

 tentée sur le plasma sanguin. 



C'est par hasard que j'ai découvert le point de coagula- 

 tion du lîbrinogène du sang, dans le cours d'expériences 

 entreprises primitivement dans le but de déterminer exac- 

 tement la limite supérieure de température que le sang 

 peut supporter sans perdre la propriété de se coaguler 

 spontanément par production de fibrine. Je renferme un 

 segment de veine jugulaire de cheval gonflée de plasma 

 dans un tube de verre à parois minces à côté d'un thermo- 

 mètre. Le tube, convenablement bouché, plonge dans un 

 bain d'eau dont un second thermomètre indique la tempé- 

 rature. Il faut chauffer lentement, de façon que le thermo- 

 mètre intérieur ne soit jamais en relard de plus d'un ou 

 deux dixièmes de degré sur le thermomètre plongé dans 

 l'eau. Si je retire la veine et si je l'ouvre avant d'avoir 



