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6 gouttes de la préparation de ferment. Les trois derniers 

 contiennent également \, % 5 centimètres cubes de la so- 

 lution de plasmine, mais au lieu de ferment, j'y ajoute 2, 

 4, 6 gouttes d'eau distillée. 



Au bout de 40 minutes, le liquide est pris en gelée 

 dans les trois premiers verres, les autres n'ont subi aucun 

 changement. Ils sont encore dans le même état au bout de 

 plusieurs heures. Je laisse le tout dans l'étuve jusqu'au len- 

 demain. Je retrouve alors les trois verres coagulés éga- 

 lement. Cette expérience a été répétée assez souvent pour 

 ne laisser aucun doute. Comme je l'ai dit, la solution de 

 ferment était exactement neutre. La réaction n'avait d'ail- 

 leurs pas changé pendant la coagulation. Je m'en assurai 

 de la façon suivante. Au lieu de délayer la plasmine dans 

 l'eau distillée, j'employai une solution neutre de tournesol 

 bleu virant au vineux et je répétai l'expérience précédente. 

 Six petits verres furent remplis de cette solution bleue. 

 Trois reçurent quelques gouttes de ferment, les autres, le 

 même nombre de gouttes d'eau distillée. Au bout de peu 

 de temps, les premiers furent trouvés coagulés, les autres 

 restèrent liquides pendant plusieurs heures. Mais il fut im- 

 possible de constater la moindre différence de teinte entre 

 les verres où la coagulation s'était effectuée et les autres. 

 Il semble donc que les changements dans le degré d'alca- 

 linité du sang qui s'observent au moment de sa coagula- 

 tion spontanée, soit un phénomène indépendant de la 

 transformation du fibrinogène en fibrine. 



J'ai souvent constaté également l'activité de la prépara- 

 tion de ferment sur les liquides pathologiques ne se coa- 

 gulant pas spontanément ou se coagulant tardivement. 



Nous ignorons complètement la nature chimique de la 



