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 des pièces fraîches, au moins quand on les lient à L'abri de 

 la lumière. Quand sur une préparation ainsi l'aile, on laisse 

 pénétrer lentement sous la lamelle, de la glycérine acidulée 

 par l'acide formique ou acétique, les granulations calcaires 

 se dissolvent, et la préparation s'éclaircit notablement, en 

 même temps que la coloration brune persiste, ou peut 

 reparaître facilement par l'addition d'une goutte de la 

 solution iodée. On obtient ainsi des préparations où sont 

 remplis les deux desiderata signalés plus haut : les dépôts 

 calcaires ne gênent plus l'observation, et les cellules car- 

 tilagineuses se reconnaissent à leur réaction spéciale. Dans 

 les préparations obtenues par les procédés classiques de 

 décalcilication , les cellules cartilagineuses sont toujours 

 plus ou moins altérées; cependant en raison des belles pré- 

 parations permanentes qu'on obtient ainsi, surtout quand 

 elles ont été soumises à une double coloration (héma- 

 toxyline et picrocarmin, par exemple) elles fournissent 

 d'excellents objets d'étude, pour contrôler certains détails 

 moins nettement visibles sur les préparations fraîches, ou 

 simplement traitées par l'alcool. 



Je ne décris dans le présent travail que des observations 

 faites sur des mammifères. J'ai utilisé à cet effet, outre 

 quelques embryons humains, des os embryonnaires de 

 ruminants qui m'ont donné les préparations les plus 

 nettes, ensuite de carnassiers et de rongeurs. C'est aux os 

 longs des membres que je me suis adressé de préférence. 



Pour étudier les métamorphoses successives par les- 

 quelles passe le cartilage embryonnaire nous l'examinerons 

 d'abord à son premier stade d'évolution; cl, pour fixer les 

 idées, nous décrirons la structure de la première ébauche 

 d'un os long chez un très-jeune embryon de souris (Ig. I 

 centimètre). 



